PentaCore Laboratórium – Minden, ami genetika

A PentaCore Laboratórium egy olyan, Magyarországon egyedülálló, ügyfél centrikus egészségügyi szolgáltató, amely aktívan hozzájárul az egészségtudatos társadalom fejlődéséhez. A laboratórium Budapesten, a Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinikáján működik. Diagnosztikai szolgáltatásait térítés ellenében bárki szabadon igénybe veheti. A vizsgálatok elvégzését megelőzően orvosi beutaló nem szükséges.

Mottónk: „Minden, ami genetika”. Magyarországon elsőként és a világon is az elsők között használunk új generációs szekvencia meghatározást a klinikai gyakorlatban. Nemzetközi szinten is vizsgálva, ritka, vagy egyedülálló genetikai teszteket fejlesztettünk, speciális vizsgálatokat tettük elérhetővé:

• Öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat – BREASTON-BRCA^TM, BREASTON-Extended^TM,
  • Egyénre szabott daganatdiagnosztika – VIVATON^TM,
  • Pajzsmirigyrák diagnosztika – THYREON^TM, THYREON PREDICT^TM,
  • Ritka genetikai betegségek szűrése (Cysticus fibrosis, Hemocromatosis, Neurofibromatosis, Osteogenesis imperfecta, Phenylketonuria Paget-kór, Wilson-kór).
  • 740 öröklött betegség egyidejű szűrése – GENETION^TM..
  • GENETION-Complete^TM szolgáltatásunk a teljes kódoló, humán genetikai állomány meghatározását jelenti. Számszerűen: közel 40 millió bázispár által kódolt, 25 000 gént vizsgálunk meg!
  • ESTIMATE^TM génvizsgálati panelünk új generációs szekvenálással készül és a leggyakoribb daganatos betegségek kockázatának értékeléséhez 32 gént vizsgál meg.
  • Nagy specificitású PCA3 molekuláris biológiai teszt a prosztatarák kimutatására.
  • Korai stádiumú vastagbélrák szűrésére alkalmas Septin9 metilált DNS marker (EpiGenomics – Epi proColon 2.0) vizsgálata.

LAKTÓZ INTOLERANCIA VIZSGÁLATA

A tejcukor-érzékenység (laktóz intolerancia) a hazai lakosság akár egyharmadát is érinti. A tejcukor lebontását a laktáz enzim végzi. A tejcukor-érzékenység veleszületett, öröklődő volta kimutatható. A tejcukor-érzékenység leggyakoribb tünete a tejtermék fogyasztása után jelentkező hasi fájdalom, puffadás vagy hasmenés.

A kutatások szerint az LCT 13910 CC polimorfizmussal rendelkezők esetében gátolt a tejsav lebontásáért felelős laktáz enzim gén-kifejeződése, így a CC genotípus esetében laktól-érzékenységről beszélhetünk.
A CT illetve a TT genotípus esetén ezen genetikai polimorfizmus miatt nem károsul a tejcukor lebontása.

Laboratóriumunkban, az  LCT 13910C/T genetikai polimorfizmus meghatározása mellett funkcionális, hidrogén kilégzéses teszt is elérhető.

Hogyan történik a vizsgálat?

Ezen genetikai vizsgálathoz egy egyszerű rutin vérvételre van szükség.

A vérből kivont DNS vizsgálandó szakaszait PCR reakcióval amplifikáljuk, maly valós idejű LightCycler PCR eljárással meghatározzuk a vizsgált minta adott genetikai polimorfizmusát. Modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hetekig tartó várakozásra az eredmény kézhez kapásáig, mindez néhány nap alatt megtörténik!

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

Coeliakia (gluténérzékenység) genetikai vizsgálata

A hajlamot jelentő genetikai kombinációknak valamelyike (DQA1*05 plusz DQB1*02, vagy DQA1*03 plusz DQB1*0302, vagy DQA1*02 plusz DQB1*0201) a betegek 98%-ánál, míg a populáció megközelítőleg 30%-ánál fordul elő. Ha ezek egyike sem mutatható ki valakiben, akkor nála gyakorlatilag kizárható a lisztérzékenység, és nem is fog megjelenni élete folyamán. Amennyiben eredménye a hajlamot jelentő típusba sorolható, további vizsgálatokra van szükség a lisztérzékenység megerősítésére vagy kizárására.

Hogyan történik a vizsgálat?

Ezen genetikai vizsgálathoz egy egyszerű rutin vérvételre van szükség.

A vérből kivont DNS vizsgálandó szakaszait PCR reakcióval amplifikáljuk, maly valós idejű LightCycler PCR eljárással meghatározzuk a vizsgált minta adott genetikai polimorfizmusát. Modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hetekig tartó várakozásra az eredmény kézhez kapásáig, mindez néhány nap alatt megtörténik!

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

Mindezen genetikai vizsgálatok mellett jelenleg több mint 200 egyéb laborvizsgálat érhető el a beküldött vagy a helyszínen vett biológiai mintákból. A PentaCore Labor a közel teljes klinikai kémiai vizsgálati spektrum mellett, világszínvonalú molekuláris biológiai meghatározásokat is rutinszerűen végez. Ezek magukba foglalják a hepatitis B és C vírusok gyors és napjainkban legmegbízhatóbb (valósidejű PCR technikán alapuló) minőségi és mennyiségi meghatározását, különböző betegségekre hajlamosító genetikai mutációk felderítését és számos olyan korszerű vizsgálatot is, amelyek hazánkban csak a PentaCore Laboratórium kínálatában találhatók meg.

Jelenlegi és további genetikai vizsgálatainkról, azok hátteréről, elérhetőségéről egyre bővülő információcsomagot találhat honlapunkon a www.PentaCoreLab.hu oldalon. Kövessen minket a www.Facebook.com/Pentacorelab oldalunkon is!